深圳市杀白蚁公司/白蚁主要危害蚁种的生物学（台湾乳白蚁的生物学）

深圳市杀白蚁公司/白蚁主要危害蚁种的生物学

（台湾乳白蚁的生物学）
  台湾乳白蚁 Coptotermes formosanus Shiraki 是我国破坏房屋建筑最凶的一种白蚁，它的扩散和适应力很强，原产地在东亚，

以后陆续传播到南非、斯里兰卡、夏威夷及太平洋诸岛。1965年以来，该白蚁在美国大陆南部、西南部相继发现，已成为世界性的大害虫。为了控制它的危害，我国和世界上许多学者从各个方面对它进行研究，取得了丰硕的成果。#深圳市白蚁防治公司
群体的分飞活动
1.有翅成虫的出现期及若蚁的发育历期#深圳市杀白蚁公司
   台湾乳白蚁 Coptotermes formosanus Shiraki(亦称台湾家白蚁、家白蚁）巢群中老熟若蚁的羽化发育时期随地理纬度的不同而有差异，在海南省和广东省的雷州半岛，每年3月底、4月初即可观察到巢内出现的有翅成虫，而在广州、增城通常4月中、下旬，巢群内才出现有翅成虫（广东昆虫所，1982年），估计其他台湾乳白蚁分布区，有翅成虫的出现期不会早于海南。
  同一地区的不同巢群，有翅成虫的出现期也有先有后，如在广东台山，有些巢群内的若蚁已基本羽化为有翅成虫，而另一些巢群的若蚁还羽化不多。#深圳市白蚁公司
  台湾乳白蚁巢中有翅成虫的出现是参差不齐的，反映了若蚁的羽化是分期分批完成。当有翅成虫大量出现的同时，或当分飞后不久，巢内仍可见到翅芽极其微小的若蚁，这批若蚁可能刚从幼蚁中分化发育而来，以后还要分期、分批产生，它们要经多次蜕皮，到第二年这段时间才能发育为有翅成虫，虽然蜕皮发育的次数、龄期目前还不清楚，但整个若蚁阶段所经历的时间约为一年左右。
2.有翅成虫的数量及雌雄性比#深圳市白蚁防治中心
   在湖北解剖一个34cmx42cm(不包括外壳）椭圆形巢群，清点出有翅成虫14000头～16000头（张寿东，1965年）；在台山对一个台湾乳白蚁巢作了分飞观察，4次收集到有翅成虫4400头（广东昆虫所，1982年）。由于台湾乳白蚁有主巢和副巢之分，在野外一般很难收集完全，所以实际数量比收集的数量大得多。李桂祥、黄亮文等（1995年）在实验室内观察了一个配对饲养的台湾乳白蚁群体，这个群体发育成熟后的12年间，有8年发生了有翅成虫分飞，其各年的有翅成虫数量。#深圳市灭白蚁公司
  巢群发育成熟初期，产生有翅成虫较少，不足1000头；发育成熟后的第五年起，产生有翅成虫的数量巨增，最多的可达28663头，最少都在6000头左右；其间也有歇年的情况发生，发育成熟初期，间歇期2年；以后只间歇1年，并可连续3年发生有翅成虫分飞。
  有翅成虫的雌雄性比是直接反映该群体兴衰的重要指标。在不同时间、不同地点、从不同巢群中采集了有翅成虫进行鉴定，总的趋势是雌少雄多，雌雄之间的比例大约为1:2(广东昆虫所，1982年）。据美国苏南耀等（Nan-Yao Su etc.1987年）在美国佛罗里达把一个含有台湾乳白蚁有翅成虫的群体转到实验室，经5次分飞收集到有翅成虫68729头，雌雄性比大约为1:3.实验室饲养的群体发育成熟已后，在正常情况下产生的有翅成虫也是雌少雄多，雌雄性比大致为1:3.若巢群中原始蚁王、蚁后被补充生殖蚁取代，在取代的最初2年间，产生的有翅成虫性别单一，全为雄虫（见表29中1992年、1993年的雌雄虫数量、性比）。这种反常现象还要持续多久才能恢复正常，尚在观察之中（李桂祥等，1995年）。#深圳市治白蚁公司
3.巢群的分飞次数#深圳市除白蚁公司
   一个巢群中有翅成虫的数量，少则几百头、多则上万头，往往不能一次全部飞离巢群，多数巢群的分飞活动是分多次进行的，一般以2次～6次较常见（广东昆虫所，1982年）。实验室饲养的群体，有分10次飞离巢群的记录。
4.有翅成虫的分飞天数#深圳市防白蚁公司
  在不同的城市（地区）有翅成虫的分飞天数是不相等的，若区域大、地形复杂、天气变化不一致，有翅成虫的分飞天数不集中，分飞天数较多，否则相反。据广东昆虫所1965年在清远咀水库用黑光灯诱集有翅成虫的资料，有13天发现台湾乳白蚁分飞；1960年在广州黄埔港务局设置黑光灯观察，也有13天见到台湾乳白蚁有翅成虫分飞；据不完全统计，1977年广州有11天发现台湾乳白蚁有翅成虫扑灯飞午。估计，在广东每年的分飞季节，台湾乳白蚁有翅成虫的分飞天数当在10天～15天之间。重庆商业储运公司在山城重庆的各仓库通过灯诱和实地观察了19年，由于点多、范围大、统计出每年有分飞日14个～27个（柴文莉，1990年）。
5.台湾乳白蚁有翅成虫的分飞期#深圳市白蚁消杀
  在我国，台湾乳白蚁的分飞一般发生在春、夏之间的4月下旬至6月下旬的傍晚19：00左右。
6.分飞期的划分#专业杀白蚁公司
   根据台湾乳白蚁有翅成虫分飞在时间、空间和气象因素的关系，大致可划分为如下三个阶段：
（1)分飞始期 巢群内已有相当数量的有翅成虫，在气象条件适宜时就有一部分（一般不会全部）作试探性分飞，发生分飞的巢群不普遍，只有少量或中量的有翅成虫飞出。
（2)分飞高峰期  当巢群内绝大多数若蚁已羽化为有翅成虫，气象条件又适宜时，分飞达到高峰期。分飞高峰期与分飞始期仅隔1天～2天，有时可间隔10天左右，视温度、湿度、气压、降雨等气象因素而定。这时分飞数量大，分飞巢群面广，往往多数巢群均在这时分飞。每年分飞高峰期有2次～5次。
（3)分飞末期 分飞高峰期后进入分飞末期，这段时间可延长20余天，每次飞出的数量较少，分飞巢群参差不齐，对气象因素要求不那么严格。
  有时，巢群中有翅成虫已大量出现，由于气象条件得不到满足，飞出的数量少，一旦适宜的条件来临，也会出现“暴发性”分飞（广东省昆虫研究所，1982年）。
7.分飞盛期预测#家里有白蚁如何灭
  前一年冬季和当年春季的积温与分飞盛期有密切关系，并可进行大致预测。在广州地区，如冬春两季积温在3000℃~3200℃之间，分飞盛期一般出现在5月中旬；如积温在3300℃~3400℃之间，则分飞盛期初次出现在4月下旬，继而在5月上、中旬也能遇到几次普遍大量的分飞（广东昆虫研究所，1975年）。在重庆地区，冬、春两季积温在2000℃以下，3月和4月积温在970℃以下，分飞盛期出现在5月下旬；冬春两季积温在2000℃~2200℃之间，3月和4月的积温在970℃~1020℃之间，分飞盛期出现在5月中旬（柴文莉，1990年）。
   分飞盛期预测方法除去上面介绍的积温法之外，李耀华（1989年）在湖北宜昌还运用了一种新的方法进行测报，获得了良好效果。这个方法在分级时采用了“预报量交错不等距分级法”；在因子筛选时，采用了“最小误差值因子筛选法”；在测报时，采用了“概率贡献值测报法”；整个测报过程采用表格形式······等。测报手续简便，极易为一般测报人员和白蚁防治人员所掌握运用。
8.分飞与气象因素的关系#家里有白蚁如何治
   根据大量羽化和大量分飞时间的判断，末龄若蚁羽化为有翅成虫后，在巢内有1个月左右的逗留时间，等待适宜条件的到来。在广东，当雨季来临时就会发生有翅成虫分飞，因此，农民称飞出的有翅成虫为“大水蚁”。可见有翅成虫分飞时对温度、湿度、气压、和降雨等气象条件要求是比较明显的，特别在分飞始期和高峰期更突出。掌握分飞的发生与气象因子的关系，有助于预测分飞的发生，采取各种措施扑灭飞出的有翅成虫，消灭或减少新群体的产生。台湾乳白蚁有翅成虫分飞时的气象条件是：
（1)温度 开始分飞期，温度一般在21.7℃~29.4℃之间，大多在26℃~27℃.分飞前的气压低、温度高，天气闷热，但到分飞时，常因骤雨而使温度下降。
（2)湿度 分飞时大气相对湿度一般都较高。分飞始期和高峰期的大气相对湿度介于82%~99%之间，而高峰期过后，对湿度要求显著降低，有时甚至在大气相对湿度65%~70%时，也会发生分飞，不过这时分飞的有翅成虫数量甚少，呈零星分散状态。
（3)气压 台湾乳白蚁分飞的气压变化在1001.2毫巴～1013.2毫巴之间，低于一个大气压（1013.32毫巴），超过一个大气压时，不发生分飞，当天的气压低峰在下午4:00~6:00.
（4)降雨 台湾乳白蚁分飞前、后常常伴随着降雷阵雨，但降雨并非是必不可少的分飞条件。根据历年来62次的分飞记录，其中37次当天有降雨，其余均在当天未降雨的条件下进行。#如何根治白蚁
  上述各气象因子对分飞的影响并非单独起作用，而是各种因素共同作用于巢群的综合结果，如果有翅成虫在巢内出现多时，某一、二个气象条件又非常适合，对另外的条件就不那么苛求了。分飞时，气压和大气相对湿度在诸气象因素中看来起着主导作用（广东昆虫所，1982年）。
   在杭州，分飞时间多在天气闷热、气压降低的傍晚5:00~8:00许，该季节白天气温高达30℃以上，至傍晚降至25℃以下，又气压低峰常在下午4:00~6:00(唐觉、李参，1959年）。
   在湖北：分飞选择在雨前雨后黄昏时发生，气温高又闷又热，即气温在22℃~27℃之间，气压1000毫巴～1004毫巴之间。常在风力较小的情况下进行（张寿东，1965年）。

导致台湾乳白蚁有翅成虫分飞的气象条件可能会因各地区的地理、气候环境不同而有某些差异。有人在湖北宜昌作了21年的观察，得到了下述的结果：宜昌地区台湾乳白蚁分飞期为5月～7月，历经3个月左右。分飞时间不全发生在黄昏，最早有在上午9:50、11:00发生分飞的，最晚发生分飞有在21:30的；台湾乳白蚁并不喜欢在“雷雨前后”的天气进行分飞，而是喜欢“晴天”或“多云”的天气。分飞全部在一个大气压以下进行。分飞适宜的温度范围是22.1℃~30.0℃;分飞适宜的相对湿度范围是51%~90%之间，其中对湿度在85%以上的分飞天数只占20%以下。台湾乳白蚁的始飞对某些气象因子的要求更为严格，适宜的气压范围是993.1毫巴～997.0毫巴，适宜的温度范围是22.1℃~28.0℃,适宜的相对湿度范围是51%~90%.另外，对气象因素的变化发展动向有一定要求，气温上升是台湾乳白蚁进行始飞最主要的条件，气压下降是台湾乳白蚁所喜欢的发展趋势（李耀华、刘显钧，1987年）。
9.分飞前后群体的活动#家里有白蚁怎么办
  分飞前后是群体活动最频繁的季节，工蚁、兵蚁和有翅成虫都显得十分忙碌，似乎筹备迎接盛日的到来。
   分飞前，群体首先的活动是兴建分飞孔。若这一巢群曾经分飞，它就是扩建或修复旧分飞孔，以供新用；若未曾发生分飞的巢群则是新建分飞孔。平时，白蚁巢群的蚁路主要通向食源、水源、副巢等处，群内的工蚁、兵蚁等来往活动于其间。分飞前几天，工蚁即增筑分
飞孔。分飞孔位置多筑在离巢10m以内的范围，一般都在巢的上方，便于有翅成虫往巢外飞出。分飞孔呈断断续续的条状外形，长约1cm~5cm,宽约0.2cm~0.5cm,数量从几个到几十个，甚至上百个不等。分飞前几天，孔口有大量兵蚁排列守卫，一遇干扰，立即冲出以示警卫，工蚁则由水源线衔取大量的水分来湿润和打开分飞孔。因此，分飞孔才变得特别潮湿，颜色深暗，这是即将分飞的先兆。
   到傍晚，随着适宜的气象条件的到来，整个群体非常紧张，似乎出现骚动状态。先由工蚁扩大分飞孔口，兵蚁严肃地把守，接着有翅成虫就成群地从分飞孔口爬出，一部分工蚁、兵蚁也随之出来，似在做警卫和后勤工作。有翅成虫先在孔口徘徊爬行，或作跳跃回旋，约经5分钟，即见频频振翅，腾空起飞，扑向光源，不久前还在巢内过着黑暗生活的有翅成虫，此时即表现出很强的趋光性，如无光源的吸引和风力的护送，有翅成虫飞不甚高、远。分飞全过程约需30分钟。分飞停止后，工蚁接着衔湿泥堵塞分飞孔口，若发生第二次分飞，重复上述全过程。大城市高楼大厦的光源强，在广州就发现台湾乳白蚁在高达98m处的楼层内建立了新群体（汤润樵，1984年）。
新群体的建立
   经过分飞的有翅成虫，不久便纷纷落地爬行，遇有障碍物的碰撞和摩擦，四翅脱落，接着便发生雌雄追逐行为，有时亦会发生边追逐边脱翅的现象。追逐过程中，性引诱现象明显，雌虫在前爬行，雄虫在后紧跟，并用触角紧紧触及雌虫的腹末。一旦雌雄分离，雌虫即
翘起腹部，并且不停的颤动（这时可能是释放性引诱激素，以吸引雄虫），等待雄虫到来。经过一段时间的求偶、配对、追逐，便迂回曲折爬向墙角、树头，门框脚、木柱脚、木电杆入土部分或树干的伤口部位等钻入建巢。自然界中，虽有多种天敌捕食有翅成虫，但由于飞出的有翅成虫量大，所以配对存活的脱翅成虫数量仍是相当可观的（广东昆虫所，1982年）。
   关于台湾乳白蚁新群体的建立，大岛正满（1919年）曾作过培养观察。他指出，分飞后5天～13天开始产卵，第一批产卵数25粒左右，每天产卵1粒～4粒，胚胎发育期24天～32天。
   在广州的实验室条件培养观察台湾乳白蚁新群体的结果是：配对后，一般5天～10天开始产卵，以6天～7天较普遍，每头雌虫一次产卵1粒～6粒；当年产卵历期5个月，到11月份产卵活动停止，产卵高峰期出现在7月～8月份，平均每头雌虫的产卵量约为46粒；卵粒多产在较干净处。初产下的卵椭圆形，淡黄色，成熟时卵粒变白，稍缩短肥大。用电镜显微观察，表面布满花纹，在卵的前端整齐排列11个卵孔，这些卵孔成弯月形排列，卵的后端平滑，没有卵孔，每个卵孔似漏斗状，深入内层，幼蚁将从这里孵化。卵粒产出后，一般经31天～35天即可孵化，以32、33两天孵化的为多，极少数在40天以后孵化。刚孵化出的1龄～2龄幼蚁不活跃，靠脱翅成虫或大龄工蚁喂养，3龄幼蚁十分活跃，并能取食，4龄才出现工蚁和前兵蚁。卵孵化后8天～10天开始出现工蚁．21天～35天开始出现兵蚁，在兵蚁之前有一个前兵蚁龄期，前兵蚁发育为兵蚁需经历8天～9天。新建5个月（接近当年底）的巢群中，幼蚁占11.44%,工蚁占77.95%,兵蚁占10.58%,群内个体总数平均为41.95头（黄亮文、陈丽玲，1984年，1994年）。
  袁舜姜、李理（1986年）报导：脱翅雌虫配对后经6天～7天开始产卵，第一个产卵期产卵7粒～20粒，平均11.87粒，这个时期产卵比较集中，产后间歇期比较明显；第二产卵期在配对后第二个月，其高峰为配对后78天左右；紧接着是第三个产卵期，在配对后3个月之前开始，第二、三个产卵期有重叠现象；巢龄92天～108天，群内未孵化的卵粒数急速下降，说明新产卵少，这时正值8月中、下旬，由此看来，群体在新建的当年，产卵期不足4个月；进入第二年后，从3月下旬就可开始产卵。新建的群体中，由卵孵出的第一头幼蚁出现于配对后40天～52天，一般出现于41天～43天，平均为42.16天；除去产卵前经历的6天～7天，第一个产卵期最先产出的卵粒，最少也要经历33天后才能孵化；其33天、34天、35天开始孵化的巢群数分别占总巢群数的15%、63%、10.5%,36天及以后开始孵化占11.5%.
   兵蚁的出现是新群体建立的重要标志，从此群体具备了长时间生存的各项基本功能，从第一头幼蚁出现后的12天为前兵分化期，16和26天前兵蚁和兵蚁相继出现。3个月时新群体内的子代个体总数为33.4头～42.1头，4个月时增至36.0头～53.1头。
群体的发展
  台湾乳白蚁新建的群体，在初期发展很慢，在夏威夷进行的室内外培养，其群体数量发展大致是第一年40头，第二年250头，第三年1250头，第四年发展到5000头以上（Beess H.A.,1970年）。在广州，台湾乳白蚁群体建立的半年到1年内，群体数量很少，随着年龄的增大，蚁数逐年增加示。
   群体建立初期，兵蚁占的比例较大，随着群体的发展，兵蚁比例随着下降，到群体发育成熟时，兵蚁的比例降到只占总数的4.37%.
   刚脱翅的雌雄虫，因它们的体形相差不大，雌虫体长为0.72cm,雄虫体长0.64cm,单从体形上看，一时还难于区别。随着群体年龄的增大，雌虫腹部慢慢膨胀，节间膜清楚。前三年的雌虫体长增长极微，到了第四年，雌虫腹部明显增大并延长，由原来的0.72cm增长到1.15cm,开始发育为大腹后。到第九年，蚁后体长为2.7cm,是原来的3倍；雄虫已称蚁王，但增长较小，由原来的0.64cm增到1.2cm(黄亮文，1987年）。
   脱翅雌虫发育为大腹蚁后，行动缓慢，专管生殖功能，此时的产卵繁殖能力是惊人的。这些外部膨大的形象说明内部组织已发生了深刻变化。据解剖观察，刚分飞出巢的雌虫，卵巢内的卵巢管数目少，平均只有8条～9条，当时抱成熟卵4粒～5粒；雌雄成对配合后，在常温下6天或7天开始产卵，产卵时，卵是一粒一粒的产出。饲养1年的群体，雌虫卵巢内的卵巢管数平均是30.3条；第四年群体内，雌虫已开始发育为大腹蚁后，卵巢内卵巢管数是75条，比刚分飞的雌虫卵巢管数多约9倍，这时蚁后是将卵成堆产下。雄虫随着年龄的增长，精巢中精巢叶数随之增多，精巢也稍大，但没有雌虫明显，所以蚁王外表体形变化不大（黄亮文，1987年）。
群体的发育及其发育成熟年龄
   据黄亮文、陈丽玲（1983年、1984年）研究，他们于1974年从广州地区采回台湾乳白蚁成熟巢群在实验室内饲养，当年分飞时，收集100多对脱翅成虫分别进行培养。到1980年还保存有培养的新群体7个，同年5月将其中的5个新群体埋放在广东清远城镇附近一个小孤岛上；剩下的2个群体仍留在实验室内继续饲养，到了1982年4月下旬检查，白蚁已向附近的桉树转移，并发现桉树上有新建的分飞孔，说明群体已发育成熟，初次产生
了有翅成虫。与此同时，实验室内连续培养了数年的一个新群体，在1982年5月3日第一次从养虫箱顶部的分飞孔中飞出了有翅成虫，当年共分飞5次，有翅成虫800头以上。实验室内连续培养了数年的另一新群体，1982年3月中旬作了解剖观察，群内有子代个体87016头，其中还分化产生5头若蚁。从实验室内连续培养和实验室内培养6年再埋放到野外都在同年产生有翅成虫的结果来看，在广州及其附近地区，台湾乳白蚁从配对建巢开
始到发育成熟完成一个生活周期，要经历8年时间。
   Higa A.于1981年报道，他在夏威夷曾从台湾乳白蚁单个实验群体中，经过11年的培养，也获得了新一代的有翅成虫。
发育成熟以后蚁群的个体数量及巢群寿命
   台湾乳白蚁成熟巢群内的个体数量很难统计，一个在实验室培养了9年的成熟群体，就有个体323438头。有人在广东梅县地区挖出一个地下巢，巢体重75.5kg长径60cm,短径52cm,取出纯白蚁1047g,按每克白蚁378头计，蚁群个体总数为395766头，副巢和外出取食的白蚁还未计算在内（李桂祥等，1989年）。在白蚁防治工作中破获的蚁巢有比这些更大的，但都未清点个体数量。如上海白蚁防治所，1966年在上海大厦内，用同位素示踪找到了一个巢体为100cmx100cmx20cm的蚁巢，1968年在延安
剧场破获了一个重量达250kg的蚁巢。据美国一些研究者估算，台湾乳白蚁的巢群个体可达2百～4百万头，最大的巢群超过1千万头，采食直径超过200m(Tamashiro等，1990年）。
   台湾乳白蚁巢群的寿命则更难估计，因为巢中的原始生殖蚁衰老后，可产生短翅型补充生殖蚁接替，短翅型补充生殖蚁衰老后可能还会产生下一代的短翅补充型生殖蚁，如此接替下去，虽蚁巢的发育年龄很老，而巢中的蚁王、蚁后更替了不只一代，一般认为可达数十年（李桂祥等，1989年）。
短翅补充生殖蚁的产生及其来源
  台湾乳白蚁巢群中，由短翅型补充生殖蚁替代原始型生殖蚁进行繁殖和扩大蚁群，已为大家所公认的事实，其数量有1头短翅补充蚁王与3头短翅补充蚁后，共同维持整个巢群正常生活的（唐觉、李参，1960年），有1头原始蚁王与2头短翅补充蚁后并存的（赵元，1964年）。
   在正常情况下，当巢中原始蚁王、蚁后发育衰老或自然死亡后，群内就会产生短翅补充生殖蚁接替原始蚁王、蚁后进行繁殖；有些巢群中，可能短翅补充生殖蚁早已产生，但产生的短翅补充生殖并不繁殖，只有在原始蚁王、蚁后不存在时才进行产卵繁殖。
   随着大规模灭蚁工作的开展，特别是在开始初期，由于药剂缺乏，采取了人工挖巢灭治，取出了主巢，及时解除白蚁造成的威胁，但经历一段时间后，白蚁危害复发，蚁巢数反
而还有增加的事实（赵元，1964年）。一般认为，挖巢时虽然蚁后及绝大多数工蚁、兵蚁等个体被消灭，但分散在副巢及蚁路里的个体被漏掉，特别在炎热季节，分散尤为明显，取巢时，蚁王又很容易逃脱。这些分散残留的个体和蚁王，会重新集结在一起，建立1至多个次生蚁巢，从中产生短翅补充生殖蚁，形成补充生殖蚁群体，或者以蚁群中早已产生而未发育的短翅补充生殖蚁为中心，以该巢群已有的各个副巢为基础，形成次生蚁巢，开始进行产卵繁殖。为了证实人们这些认识的正确性，赵元曾于1961年7月，从蚁巢中分离出40g工蚁和兵蚁，分两组进行饲养，至同年11月检查，生存情况基本良好，说明工蚁、兵蚁在无蚁王、蚁后的条件下，只要保持一定数量的个体，仍然可以继续生存相当长的时间。时隔12年，他又在实验室内用分离出的工蚁、兵蚁，幼蚁进行培养，作了台湾乳白蚁补充型生殖蚁的观察，得到如下结果。
（1)分离饲养的100g蚁群，68天后形成次生蚁巢，1年后剖巢检查，产生补充型生殖蚁4头；
（2)分离饲养的150g蚁群，6个月后形成次生蚁巢，经14个月21天解剖，产生了补充型生殖蚁8头；
（3)分离饲养的100头蚁群，6个月后就有补充型生殖蚁。
   由此可见，蚁群在没有蚁王、蚁后的情况下，不仅可以长时间生存，而且可从幼蚁中培养出补充型生殖蚁繁殖后代，继续危害（赵元，1976年）。
   台湾乳白蚁群体在缺乏生殖蚁的条件下，可产生补充生殖蚁的概率不会有黑胸散白蚁那样高，也可能还需具备一定的必要条件有待探索。试验表明，仅含有工蚁、兵蚁、若蚁的台湾乳白蚁孤儿群体，在室内饲养两年之后，工蚁数量明显减少，兵蚁数量明显增加，但未发现若蚁、非功能补充生殖蚁及功能补充生殖蚁（刘丽凌等，1997年）。
   有关台湾乳白蚁短翅补充型生殖蚁的产生条件、形态特征、个体数量都有报导（蔡邦华、陈宁生，1964年，唐觉，李参，
1960年，赵元，1964年等），但对短翅补充型生殖蚁的来源还不十分清楚，或者报导得还不确切（赵元，1964年指出，可从幼蚁中培养出来）。黄亮文等（1983年）用1个配对饲养仅1年零3个月的幼年群体进行了试验，该群体共有子代个体148
头，其中工蚁136头，兵蚁12头，取去了蚁群中的原始蚁王、蚁后（脱翅雌、雄虫），饲养了两年以后，发现在这个幼年群体内培养出了短翅补充型生殖蚁，经鉴定为雄性。这头短翅型补充生殖蚁的形态特征与工蚁十分相似，但个体比工蚁大，颜色深，台湾乳白蚁短翅补充型（李）和该群体内工蚁有翅芽，体毛多。
   白蚁的生殖蚁有三大类型，除原始型生殖蚁外，还有短翅补充型蚁王、蚁后和无翅补充型蚁王、蚁后。至目前为止，尚未发现台湾乳白蚁中无翅补充型蚁王、蚁后存在，这并不能说台湾乳白蚁的工蚁就没有转化为补充型生殖蚁的潜力。黄亮文等的试验表明，台湾乳白蚁的工蚁仍然具有转化为补充生殖蚁的能力，只是在它的转化过程中，可能有一个翅芽型工蚁或拟若蚁阶段，使翅芽得到发育，或者在转化为补充生殖蚁的同时翅芽得到发育。
   黄亮文等（1983年）和唐觉、李参（1960年）观察到的短翅补充蚁王，形态上有明显不同，前者无复眼、前胸翅芽较长没有翅脉、后胸翅芽较短，触角14节（和工蚁近似）；后者有
复眼、中、后胸背板的两侧向后方延长呈短翅状并有脉纹、触角19节（有翅成虫20节）。虽然它们都具翅芽，都称为短翅补充生殖蚁，但来源确不一样。前者很清楚，来源于工蚁，后
者很可能来源于有翅成虫的幼蚁，即来源于若蚁。
关于台湾白蚁前兵蚁的分化来源问题
   由前述知，在台湾乳白蚁新群体建立之初，大约卵开始孵化后8天～10天，开始出现工蚁，21天～35天开始出现兵蚁，兵蚁出现之前有一个前兵蚁龄期，前兵蚁发育为兵蚁需经历8天～9天。由于观察难度较大，对前兵蚁的分化来源不清楚。
   有人作过这样的试验，把引诱来的白蚁，去掉兵蚁等个体，只保留一定数量的成熟工蚁组成分离群体进行单独饲养，经过2天～4天即可见到个别工蚁蜕去咀嚼口器，成为头部稍大的中间型，再经4天～5天，中间型蜕变成为前兵蚁，以后经蜕皮发育为兵蚁。其分化速度及数量，随种群密度不同而不同，种群密度高的，很快出现前兵蚁，且头数多。如果不断除去前兵蚁，群体内会不断产生新的前兵蚁，如果不除去兵蚁，兵蚁达到一定数量后，不再出现新的兵蚁，分化暂时停止，保持了群体内各品级的平衡，但并未断定台湾乳白蚁群体中的兵蚁由工蚁分化而来（黄亮文，1993年）。
    在台湾乳白蚁的自然巢群中，兵蚁的寿命是有限的，老的兵蚁不断死亡，新的兵蚁不断产生，始终要保持各品级比例的平衡。换言之，老兵蚁死亡时，群内各品级比例不平衡，新兵蚁产生时重新达到平衡。从黄亮文（1993年）的试验可知，工蚁开始发生转化为中间型个体的时间很短，只需2天～4天，再经4天～5天，中间型就蜕变为前兵蚁。当蚁群内兵蚁死亡时，只要其它类型（如幼蚁）发育为前兵蚁需要的不平衡作用时间长，这时蚁群内的工蚁就可能得到了转化为前兵蚁的机遇。新群体建立之初，蚁群中的幼蚁率先发育为工蚁，此时蚁群内并未产生前兵蚁，更无兵蚁，在缺乏兵蚁的情况下，可能蚁群第一批工蚁中的个别个体会向前兵蚁方向转化。
蚁巢
   群体初建时，蚁巢是一个小腔室，由脱翅成虫衔取巢叶粉、砂泥、草纸，唾液等建成。初期，腔室筑得较粗糙，巢腔的上方为松散的小颗粒，腔室的形状和大小各有不同，蚁巢组成
片叶状。随着群体的发展，巢腔慢慢变得光滑和结实。80天后，腔室内开始出现巢架，5个月左右，发展较好的群体，伸出巢腔外的蚁路可分布在培养皿的四周（黄亮文，1994年）。
   在群体的成长中，蚁巢位置会发生变动，迁移到条件更适宜的地方建立新的主巢，发展副巢。到巢群发育旺盛时，蚁巢系统庞大而复杂，由主巢、若干副巢、通气孔、分飞孔、蚁
路、吸水线等构成。台湾乳白蚁的主巢是整个蚁群的活动中心，与它配套的有通气孔、分飞孔、吸水线等设施。副巢是主巢部分功能的延伸，白蚁虫口的疏散场地，取食活动的中转站。主、副巢间、主巢与分飞孔、通气孔间都由蚁路贯通，并伸向各个取食点。
   主巢的形状、大小都不固定，位于地下和泥墙中的主巢呈球形或卵圆形，位于木柱、箱、橱、树干、空心墙中的主巢依环境的形状而不同。大的主巢能长达1m以上。主巢结构严密，分内、中、外三层。外围是一层厚约3cm~5cm的疏松泥壳，又称防水层。内部为许多重叠的巢片（或称巢叶），作同心圆状排列，也有作蜂窝状排列的，越接近主巢中心，巢片越厚实。接近主巢中央，有王宫一个至多个，呈半月形，底部平坦，四周坚实光滑，是蚁王、蚁后居住的地方。
   副巢的数量不固定，有1个～2个的，也有3个～5个的，也有多达10个以上的。副巢与主巢的距离并不一定，据李栋等（1976年）用同位素测定，最近的在0.8m~6.6m之间，最远的可达48.1m.副巢与主巢在结构上是没有多大区别的，但有的副巢中蜂窝状结构占的比例较大，或者其边缘有网状结构的支架，甚至有的副巢中还有王宫。副巢的外形与大小与主巢大同小异，但多数不大。由于副巢不居住蚁王、蚁后，在副巢内见不到堆放的卵粒，幼蚁的数量也少。为什么副巢与主巢在外形上很难区别？结构上大同小异？这还得从副巢的发生和来源说起。巢群新建之初，蚁巢只有1个，结构也较简陋，没有主、副巢之分。随着蚁群的发展，群内个体数量的增加对食物需求量增大，活动取食路线越来越远。与此同时，蚁巢也得到发展，容纳个体的量增大，发展中的蚁群要求蚁巢应起的作用会逐渐增多，对蚁巢所处位置应具备的环境条件，也与初建时有所不同，由于这些原因，导致了副巢的产生。其副巢的来源有二：一是蚁王、蚁后居住的巢穴周围，环境较好，具备继续发展主巢的条件，但由于取食范围的扩大，取食路线的增长而造成的困难，或者因蚁群的某些需要，而专门营建副巢作为中转，或作为白蚁的疏散场地，这类副巢的结构就不如主巢坚实。二是蚁王、蚁后居住的巢穴周围，不具备主巢再发展的条件，也有可能在主巢建立后发生了变化，而另觅适宜场所建立主巢，把原来的主巢放弃作为副巢；或者蚁王、蚁后居住已久
的巢穴周围，虽然也有再发展的余地，但已建的副巢中，还有更优厚的建巢环境，而把这个副巢完善扩充后成为主巢，放弃原来的主巢，把它作为副巢。这类副巢的外形和结构方面
与主巢就较近似，不但有王宫，有些可能在附近还有分飞孔、通气孔。
   台湾乳白蚁发展以后的群体对营巢位置的选择与新建时不一样，有的筑在地面以上，乃致十几层楼上，有的筑在地面以下，其深度在1m左右。蚁巢位置的分布有一定的规律，将在台湾乳白蚁的灭治中祥细介绍。
台湾乳白蚁的活动规律
   台湾乳白蚁在冬季是不进行巢外活动的，每年的活动期大约在3月～11月之间。它的活动范围很大，远远超过人们已前的估计。用同位素示踪探测到活动离主巢的距离为52.16m,其活动速度，每小时大于0.9m~3m;台湾乳白蚁的活动环境很复杂，有时严重受害的建筑物内并没有蚁巢分布，而筑在建筑物外的大树内（李栋等，1976年）。据美国的资料，活动半径可达100m.
  台湾乳白蚁的活动时速和范围是随季节变化和气温高低而增减。在重庆的不同季节用同位素探测的结果是：在春未夏初，气温在20℃以上，正值台湾乳白蚁有翅成虫分飞季节，白蚁活动频繁，时速可达17m以上，活动范围可距主巢50m以外；进入秋季，虽然气温只比春夏低4℃~6℃,但白蚁活动大为减弱，时速只有2.1m左右，活动范围距主巢最远只达19m;入冬后，平均温度在10℃以下白蚁几乎停止活动，全部归巢，但如遇气温一回升，白蚁就马上外出活动（何茂业、王茂华、江涌，1981年）。
   台湾乳白蚁副巢与主巢间的联系是经常发生的，这不仅是主巢内居住有蚁王、蚁后、有产出的卵粒，有孵化出的大量幼蚁，以及若蚁等，需要得到营养供给和工蚁的抚育；也不仅是通过往来进行信息传递，散布激素；更不仅是主巢与副巢的温热条件不一样，冬天到主巢可以避寒，夏天到副巢可以乘凉；还因为主巢内有通向水源的吸水线，到主巢后才可能获取必要的水分。早年间，有人用染色标记和施药的方法进行了试验，推测白蚁在副巢内约经过4天必须至主巢一次（李始美，1958年）。近来，又有人用同位素示踪测定后认为，主、副巢内白蚁之间的来往频繁，一昼夜内可能往返数次，约4小时后就有白蚁从副巢返回主巢（李栋等，1976年）。
群体的建立和发展与环境条件的关系
1.新群体建立的条件
（1)温度 温度对脱翅成虫的存活和产卵、孵化有明显影响。在控制温度下25℃~30℃脱翅成虫的配对存活率最高，产卵和卵粒孵化正常；20℃时，配对后54天内死亡率达63.3%,虽也能产卵、但经历时间长，卵粒产得少，且一直不能孵化；15℃时，配对后54天内死亡率达93.3%,一直不能产卵；35℃时，产卵和孵化表现出不正常的情况，开始产卵10天后，脱翅虫产卵率反而低于30℃和25℃的结果。在广州的室内常温下，饲养的新群体发育也较正常。
（2)水分 台湾乳白蚁营隐蔽式的群体生活，新建的群体要求有一个稳定的栖境，除了适宜的温度外，对栖境基质含水量的要求比较严格，脱翅成虫落地后若找不到适宜水分的栖息地，即是温度适宜，它们也很快死亡，水湿条件是事关生存的重要因子之一。用巢叶粉1.25g,砂30g,纤维素粉0.25g和一块草纸配制成营养基质，使它的含水量分别为56.6%,38.5%,及19.6%,在常温下饲养新群体的结果表明；不同含水量基质对台湾乳白蚁脱翅成虫的生存、产卵期、产卵量都有显著影响，在低湿和高湿条件下饲养的脱翅成虫，死亡率较大，产卵期都有明显的推迟，基质的含水量低的，产卵量减少；基质的含水量
不同，卵粒的孵化期也不一样，含水量为19.6%的，在43天内全未孵化，含水量为38.5%的，43天内有52%的新群已开始孵出幼蚁，含水量为56.6%的，43天内仅有32%的新群体开始孵出幼蚁。以上说明新建的群体对环境基质的含水量要求适中，湿度过低或过高对种群发展都不利。
（3)食物 过着社群生活的有翅成虫，飞离巢群后，虽然其耐饥能力比其它昆虫强，但仍需一定的食物补充，才能正常生长、发育及繁殖。在没有食物供给的情况下，16天后只有0.6%的群体产出了卵粒，且产卵量少，仅为3粒，多数不能孵化，新群体存活60天～110天后全部死亡；饥饿14天及1天后加入食料的，产卵期比对照推迟了3天，产卵量及群内幼蚁数比全饥饿的群体高，但不如一开始就加入食料的对照组好。
   台湾乳白蚁可取食多种树木，但不同种类的木材对台湾乳白蚁种群影响不同。用广东松、苦棟、荔枝、大叶桉、福建柏、湿地松、马尾松及人工饲料饲养新群体的结果说明，不同的食料对脱翅雌虫产卵期及孵化期影响不大，而对增殖力就影响显著。用湿地松、马尾松、人工饲料及对照组饲养的脱翅雌虫产卵的比率高，均在84%以上，每头雌虫产卵量也高；苦棟、广东松及大叶桉饲养的，虽然产卵雌虫比率在70%以上，但平均产卵量少；荔枝木饲养的，产卵雌虫比率仅占42%,平均产卵量也少。从卵孵出的幼蚁数量来看，荔枝木、广东松、大叶桉、福建柏饲养的，群内幼蚁数最少；温地松，马尾松及人工饲料所饲养的群体中，幼蚁数量与对照组接近，说明用这些食物饲养雌虫的增殖力强（黄亮文等，1980年，1981年）。
2.群体的发展与环境条件的关系
   群内个体数量的发展快慢，主要取决于生态条件是否得到满足，特别是温、湿度和食物。试验表明，营养基质的含水量除了影响脱翅雌虫本身生存及产卵、孵化以外，还影响到群体的发展，基质含水量为19.6%的新群体，饲养2年后群内个体数平均有95头，兵蚁占9.5%;基质含水量为38.5%的新群体，饲养2年后群内个体数平均为138头，兵蚁占11.7%.环境过干、过湿对群体发展都不利（黄亮文等，1980年）。有人曾于1973年4月27日接种配对一批脱翅成虫，置于恒温30℃,恒湿85%的培养箱中，给于足够的水分和食物，群体发展相当迅速。在1974年7月24日观察，（配对后15个月），群内个体数量已达1039头，其中工蚁915头，兵蚁124头，卵一堆（李桂祥等，1989年）。
蚁巢的温湿状况
台湾乳白蚁筑集中型的大巢，在这种大型蚁巢内形成了独特的生境，温度、湿度和气体成分都有自己的特点，并保持了相对稳定。经测定，不论在冬季还是夏季，蚁巢的温度均高于室温，通常高4℃左右。如1月平均室温为15℃,平均巢温则19.8℃;7月平均室温为29℃,平均巢温为32.8℃;11月平均室温是19.9℃,平均巢温是23.4℃(李桂祥等，1989年）。
   台湾乳白蚁的巢温与环境温度有着密切的关系。在一年中，巢温随环境温度的变化而进行高低往复的循环。环境温度对巢温的影响是小群体较大群体受的影响大，地上巢较地下巢受的影响大，巢的边缘部分较中心部分受的影响大。一年中可分为4个时期。
1.低温相对稳定期
   此期为冬季到初春的最冷季节（12月～2月），巢内温度处于全年最低水平（10°左右），且保持相对稳定，巢的边缘部位最低为7℃,中心部位最高在15℃左右。
2.快速上升期
   此期一般出现在初春到初夏之间（2月到5月）。巢温快速上升；巢温的变化与环境温度呈显著正相关。这期间环境温度并不高（6℃~15℃),而巢温却达到了全年最高记录37.5℃.
3.高温稳定期
   此期出现的时间最长，从春未开始到深秋以前（4月～9月）。巢温变化的幅度小、频率低，与环境温度相关不显著。环境温度在15℃~25℃范围内大幅度变化，巢温却稳定在
35℃左右。
4.缓慢下降期
   出现在9月到12月，即中秋到初冬之间。巢温从31℃缓慢下降到15℃左右，与环境温度相关显著（李耀华，1984年）。
   台湾乳白蚁的巢内温度在一年往复循环变化中，有高、低两个相对稳期，这两个稳定期的出现与白蚁群体的冬集夏散息息相关。
   低温相对稳定期，虽巢温降到全年最低水平（10℃左右），但仍高于环境温度，且保持了相对稳定，此期内白蚁均已回巢集中，不外出取食，巢内白蚁很不活跃，但未冬眠，有利于巢内温度的保持。
   在快速上升期内，白蚁的巢内活动相当活跃，而又未大量离巢外出活动，代谢作用发出的大量热能没有得到很好的散发，在环境温度渐逐回升而又不高（6℃~15℃)的情况下，巢温迅速上升，达到了全年的最高记录（37.5℃).
   高温稳定期是白蚁出巢活动和取食旺季，大量的白蚁外出，离开主巢，羽化后的有翅成虫和一部分工、兵蚁已向副巢和分飞孔附近转移，巢内白蚁较少，尽管环境温度比较高（在15℃~25℃),但巢温却低于快速上升期未的温度、并基本稳定在35℃左右。在缓慢下降期内，环境温度降低，影响巢温下降，但巢外白蚁活动，取食逐步减弱并逐步向巢内集中。由于巢内白蚁的数量增加，在一定程度上抵销了巢温的下降，使巢温下降速度相当缓慢。
   台湾乳白蚁的蚁巢所在位置，一般都接近水槽、厨房、卫生间、盥洗间或其它有水源的地方。即是不接近水源，通常在其主巢下方都会有1或2条以上的吸水线通向有水的地方获取水分。所以，台湾乳白蚁的巢经常保持了高度的水湿环境。经测定巢叶含水量一般都在30%~37%之间，平均含水量为33.3%,根据这个数据配制的营养基质，白蚁就能正常生活（李桂祥等，1989年）。
活动与环境条件的关系
   台湾乳白蚁喜温暖、怕寒冷、好潮湿、厌干燥。它的地理分布、建巢地点的选择和出巢取食活动等都与温度和水湿条件有密切关系。台湾乳白蚁取食多种木材和农作物，但不同的木材和农作物对它的取食活动有不同的作用。
1.白蚁活动与温度的关系
（1)台湾乳白蚁生存与活动的温度范围 经实验得到的台湾乳白蚁最低致死温度，开始活动温度，最适宜的温度区域，最高致死温度如下：
①最低致死温度：是－3℃,经历7天后全部死亡；在－1℃,9天后死亡；在1℃,14天后死亡；在4℃,28天后死亡；在8℃,34天后90%以上死亡；而在10℃,经1.5个月后仍有80%正常，仅有部分死亡和异常。所以台湾乳白蚁对低温有一定忍受能力。在自然界中，1月平均气温4℃和最低气温－3℃~-5℃条件下它们都能生存。
②开始活动温度；在10℃以下蛰伏不动；10℃~13℃仍基本不动，但偶有取食或走动现象；13℃~17℃开始活动和取食，但较缓慢；17℃以上正常爬行和觅食。
③最适气温：通常为25℃~30℃.
④最高致死温度：在恒温39℃~41℃条件下，经2天后95%死亡；在35℃~37℃下，连续观察两个月未见死亡。看来台湾乳白蚁可生活的温度范围是10℃~37℃(李桂祥等，1989年）。
   李耀华（1991年）根据实验得到的新结果，把温度对台湾乳白蚁生存和活动的影响划为3个温度区域。
①不能生存温度区 40℃时，1天内就有1/4死亡，2天后死亡90%,且活着的白蚁其行动亦不正常，3天后死亡100%.高温时白蚁死亡的速度受环境的影响，湿度高的皿内，白蚁死亡较慢，较干燥的皿内，1天白蚁即全部死亡。
   在冬季最冷的季节，测得野外台湾乳白蚁巢内的最低温度为9℃,白蚁并不死亡。白蚁全部死亡的温度和所需的时间为：4℃,28天；1℃,14天；－1℃,9天；－3℃,7天。因此，台湾乳白蚁不能生存的低温界限应小于9℃.
②可以生存温度区 当温度大于或等于9℃而于小20℃时，白蚁死亡极少，可以生存，但活动弱，行动慢，不取食或取食少，可见并不适宜其正常的温度要求。
 在每年的2月～5月间（即巢温的“迅速上升期”），野外台湾乳白蚁巢温可以出现37.5℃的高温。室内试验当温度达到38℃时，台湾乳白蚁表现很不适应，死亡会成倍提
高，但群体尚能忍受较长时间，到5天试验结束后，尚有71%的白蚁存活。因此，在大于36℃而小于40℃的高温，也是台湾乳白蚁群体可以生存但不适宜的温度区。
③适宜生存温度区 在20℃~36℃之间，白蚁死亡甚少，其死亡率在5%~14.8%之间，平均为7.76%;在此温度区，台湾乳白蚁能正常活动和取食，是其适宜生存温度区。
（2)温度与取食的关系 台湾乳白蚁在温度为10℃以下时，基本蛰伏不活动，只有当气温上升到10℃以上才开始有取食活动。3g白蚁（每克平均有378头）一个月的取食量
15℃,0.37g;20℃,0.84g;25℃,2.41g;30℃,4.06g;35℃,4.72g.从这些数据看出，随着温度增高，台湾乳白蚁的取食增大，其中以25℃~30℃增加最为显著（戴自荣等，1980年）。
   李耀华（1991年）经过实验指出，在一定的温度范围内，台湾乳白蚁的取食量随温度的升高而提高，但两者并不呈直线相关，在24℃~26℃的温度范围内，出现了一个明显的
高峰。根据温度与取食量的关系，可划分为4个取食温度区。
①不取食温度区 在温度低于10℃或高于38℃时，白蚁不取食。
②微取食温度区 在温度38℃或在10℃~20℃之间，台湾乳白蚁取食量甚微，平均取食率为2.82%.
③正常取食温度区 当温度为22℃或处于28℃~36℃之间时，台湾乳白蚁取食量属于中等水平，其取食率平均达到7.61%,为微取食温度区的2.7倍，但却甚低于高峰取食
温度区的平均水平。
④高峰取食温度区 在24℃~26℃的温度范围内，台湾乳白蚁的取食量出现一个明显的高峰，其最高取食率达20.19%,平均取食率为17.32%,是微取食温度区的6.14倍，是正常取食温度区的2.28倍。这是台湾乳白蚁最喜欢的温度范围。
在自然条件下，温度不是常恒不变的，天也有打雷下雨的时候，白蚁出巢取食的强度也有变化。用同位素示踪测定，在广州的6、7月分台湾乳白蚁每昼夜内的取食盛期出现在
深夜1时～3时（当时的平均温度为28.9℃,相对湿度为83.3%).雷雨发生时，能量升高可说明取食活动增强，尤其在混凝土结构的地下巢更为显著，可能和水分有一定关系。因为混凝土内的地下巢，较缺乏水分（李栋等，1976年）。
（3)温度与台湾乳白蚁地理分布的关系 关于台湾乳白蚁在我国的地理分布，蔡邦华、陈宁生（1964年）指出：台湾乳白蚁分布的北界，约位于北纬32°~33°左右，又与
4500℃等积温线或1000mm等雨线略相近似，地理上则与秦岭山脉和淮河相符，亦为动物分布上东洋区系与旧北区系的主要分界线。据林树青等（1986年）的报告，江苏省建湖
县已发现乳白蚁属的分布，该县位于北纬33.4°,是我国目前分布最北的记录。在一些有台湾乳白蚁分布的地方如安徽的巢县、江苏的南京、建湖、湖北的武汉、四川的南充以及重庆市等地，冬季都有冰霜，而台湾乳白蚁可生活的温度范围是10℃~37℃或10℃~38℃,应如何解释这些矛盾着的现象呢？罗均泽、戴自荣（1975年）认为，首先在低于10℃的短时间条件下，台湾乳白蚁不会很快冻死，只是处于蛰伏状态，一俟气候回升，白蚁又转向活动并取食，即是在－3℃情况下，也需持续7天白蚁才会冻死。由此可知，只有持续低温才对台湾乳白蚁的分布起到限制作用。其次，在自然情况下，台湾乳白蚁巢内温度一般都比室温高，而在冬季室温一般比气温高，蚁巢起到一定的保持温度作用，地下蚁巢尤其如此。加之寒潮侵袭时气温下降的特点是持续时间不长，因而在有些地区，尽管地面温度已降至零下，台湾乳白蚁仍能在巢内安全生存。
2.活动与水湿条件的关系
  水是台湾乳白蚁赖以生存的重要条件之一，白蚁本身含水量为79%.台湾乳白蚁所需的水分除通过吸水线直接向水源吸取外，还可以从土壤、木材中吸取游离水分。用1分纤维素粉，7分巢叶粉，13分细砂组成培养基，并使配制的基质为不同的含水量，在恒温28℃和饱和湿度下饲养白蚁。
   若没有直接水源，如培养基的含水量控制在35%左右，相对湿度在90%以上，台湾乳白蚁就能正常生活。在干燥的环境里，白蚁生存时间很短。
3.活动与食物的关系
   通常认为，台湾乳白蚁主要靠蛀蚀木材和分解纤维素作为自己的营养来源，然而事实上台湾乳白蚁能侵蛀损坏的材料远远超过了这个范围，根据调查，台湾乳白蚁能够蛀食的
材料有：木材、竹及其制品；塑料及其制品；橡胶及其制品；皮革及其制品；棉麻、毛、丝的织品和制品；化纤织品等类。
台湾乳白蚁经常在行道树、庭院观赏树木的树干基部筑巢，它不仅取食生活树木的木质，并以树巢为策源地，入侵到邻近建筑物内危害。白蚁建筑树巢对树种是有选择的，显示
了不同的生活树木有各自耐白蚁蛀蚀的性能。长期观察中发现，苦楝、柚木、杉木、马尾松等树木的耐台湾乳白蚁蛀蚀性能良好，台湾乳白蚁基本上不在树干内筑巢；荔枝、番石榴、侧柏、柠檬桉、白兰等树木，耐台湾乳白蚁蛀蚀性能较好，但在少数情况下也可能发现蚁巢和蚁害；构树、大叶桉、樟树、垂柳、枫杨等树木，耐台湾乳白蚁蛀蚀性能差，白蚁经常在树干内筑巢（戴自荣、罗均泽，1980年）
   台湾乳白蚁的取食活动要受到一系列物理化学和生物因子的制约。
   在物理因子中，除温度外，材料的硬度与耐蛀蚀性能有密切关系。台湾乳白蚁比较喜欢蛙蚀软质的材料，就塑料而言，台湾乳白蚁能够蛀蚀多种聚氯乙烯塑料制品，它不能蛙蚀硬质聚氯乙烯薄片、酚醛塑料以及硬的玻璃钢。对木材来说也一样，一般硬度越大，耐白蚁性能越好（堆砂白蚁属的种类例外），即是遭到破坏，其速度也比软质木材慢得多，至今公认的耐白蚁蛀蚀木材如铁刀木、桃木、楠木等，都具以材质坚硬著称。
    食物中的化学成分对白蚁取食有着重要意义，这里可能表现为引诱、驱避、或有毒作用。不同树种的生活树木，耐白蚁性能表现出明显差别，同一种的生活树和采伐后的木材耐白蚁性也会有变化，看来，木材中所含的化学物质及其演变起着重要作用。众所周知，马尾松的木材最招引白蚁，但是却没有发现台湾乳白蚁在健康生长的马尾松树内筑巢，采伐后木材中挥发性驱避物质的消失可能是重要原因。又如苦棟木材中含苦棟素，柏木中含有萜烯物质，这些物质都有一定的驱虫作用。台湾乳白蚁蛀蚀芋、番薯、马铃薯、花生等作物，但危害大多发生在收获期，这时上述作物中含有大量的淀粉。在某些地区，台湾乳白蚁还
严重危害甘蔗，但危害主要发生在萌芽期和成熟期（上糖期），这时蔗茎内含有丰富的糖分。看来，糖分对台湾乳白蚁有一定的引诱作用，目前用于诱集台湾乳白蚁的诱饵中，如加入蜜糖或蔗糖后，能显著提高诱集效果（戴自荣等，1980年）。
蚁巢的发展变动与环境条件的关系
   台湾乳白蚁巢群发育的不同阶段对营巢环境的要求是不一样的。在巢群建立初期，对营巢环境的水分要求较严，无论是获取的食物或蚁巢周围的土壤中，都含有足够的水分。配对后的脱翅成虫，需要一定的营养补充；子代个体产生后，数量少，无远距离取食的能力；巢腔中，巢叶从无到有，初期的结构很简陋，保持水湿的能力差，尚缺乏通向水源的吸水线；群体只能从食物中或通过体壁渗透作用从周围环境中获取水分。因此，分飞后脱翅成虫常选择在接近地面的上下部位建巢，如门框基部、木柱脚、木楼梯脚、贴地的木地板、灶底、墙角以及雨水经常湿润的窗框等，这些地方土壤较湿润，木材较腐朽，含水量充足。
蚁群开始发展后的一段时间里，由于蚁群个体数量的增加，一方面居住蚁王、蚁后的巢穴不断扩展，另一方面还可能发展副巢或新建主巢，无论是发展副巢也好，或者建新主巢进行转移也好，估计向上延伸的幅度都不大。巢群发展壮大之后，台湾乳白蚁的蚁巢有向下发展的，其入土深度在20cm~40cm之间（从巢顶算起），最深的可超过1m;也有向上转移到不同高度，甚至在十几层楼上建巢的，并在不同结构的建筑物中形成了一些可寻的规律（参见台湾乳白蚁防治方法中的蚁巢分布规律），反映了台湾乳白蚁对营巢的环境要求发生了变化。从蚁群的发展来看，由于群内个体的剧增，对食物的需求量增大，而对食物本身
和取食环境以及营巢环境的水分含量要求不是那么严格，它已经有能力修筑吸水线通向水源获取水分（不靠近水源的蚁巢，通常在主巢下有一至多条吸水线）；从蚁巢的大小、结构、功能上看，已是结构复杂的大型蚁巢，有供水和通气设施，出现了温、湿度的相对稳定。发展成这样的蚁巢，需要一定的隐蔽空间，或者虽是实体，但潜在有扩建和发展巢腔的宽松环境，经白蚁的不断蛀蚀，能满足蚁巢日益扩展的需要，因白蚁不能咬蛀、打通实心的坚硬火砖、混凝土营巢。在木结构、砖木结构、土木结构的建筑物中，食物丰富，现存的隐蔽空隙有空心墙等，大的木柱、正、横梁、土墙、地坪以下的土壤中都潜伏有蚁巢建立和发展的宽松环境；钢混结构的建筑物中，建筑物本身的木材很少，有的还全是钢门、钢窗，而室内装修用了大量的木材和木材制品，现存的密闭空隙不少，如空心夹墙、预制多孔楼板、吊顶、浴盆两端及下面的空隙等，潜伏的蚁巢发展场所有，卫生间内蹲式便器周围的回填土、混凝土地坪下的土壤等。蚁巢向上转移对出巢取食相对有利，蚁巢向下发展对建集中式的大型蚁巢十分方便，但蚁巢的入土深度要受地下水位高低的制约。

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